Desde la Asociación Miradas que Hablan ofrecemos información, orientación, consejo genético y sociosanitario a todas aquellas familias que lo necesiten.
- Facilitamos la comunicación entre los pacientes y los médicos especialistas para la derivación de las visitas médicas.
- Interrelacionamos a las familias para facilitar el apoyo moral que necesitan en ciertos momentos ya sea tras el diagnóstico, mediante la aparición de nuevos síntomas o para compartir experiencias que pueden ser útiles en la vida diaria.
- Proporcionamos la información que recibimos de otras fundaciones o asociaciones que pueden ser de interés para los afectados como charlas o talleres.
- Realizamos actividades recreativas, culturales y sociales que permiten a los asociados involucrarse y colaborar de manera activa para poder financiar la investigación.
- Ofrecemos las guías y medios necesarios para poder realizar eventos, retos y otros canales de recaudación de fondos.
- Promovemos y coordinamos campañas de comunicación, promoción y divulgación sobre el síndrome duplicación mecp2.
- Difundimos artículos e información de interés de las principales revistas españolas, europeas y mundiales.
- Organizamos reuniones, encuentros, charlas…con las investigadoras para estar informados de los avances científicos del proyecto.
